English version
Aktuálně z neurologie
Pozvánka: X. Sympozium praktické neurologie (6. - 7. června, Brno)
Již X. ročník Sympozia praktické neurologie se uskuteční ve dnech 6. - 7. 6. 2013 v brněnském Hotelu International. Akci stejně jako v přešlých letech pořádá I. neurologická klinika LF MU a FN u sv. Anny Brno a společnost Solen s.r.o. Sympozium má v kalendáři akcí pro praktické neurology jistě své tradiční místo a o jeho dobré úrovni svědčí i počet účastníků, kterých se každoročně na akci sjede kolem 400. Program akce kopíruje hlavní témata časopisu Neurologie pro praxi z předešlého roku, takže se účastníci desátého ročníku mohou těšit na přednášky na téma bolesti hlavy, demence, parkinsonské syndromy, svalová onemocnění, onemocnění hlavových nervů a mezioborová sdělení na téma poruchy řeči. Kompletní program včetně on-line přihlášky naleznete na oficiálních stránkách akce.
Cena Arnolda Picka pro rok 2012
Cena Arnolda Picka je udělována nejlepšímu sdělení z praxe/originální práci, které tajným hlasováním zvolí členové redakční rady časopisu Neurologie pro praxi. Cena Arnolda Picka za rok 2012 bude slavnostně předána a sdělení bude prezentováno na X. ročníku Sympozia praktické neurologie, které se uskuteční v Brně v hotelu Intenational ve dnech 6. - 7. 6. 2013. Soutěž bude pokračovat i v roce 2013. Svá sdělení můžete zasílat na mail bartakova@solen.cz.
Z posledního čísla
Orolinguální angioedém jako komplikace trombolytické léčby pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou
MUDr.Zdeněk Kadaňka ml., MUDr.Stanislav Peška, prof.MUDr.Josef Bednařík, CSc.
Cíl: Účelem studie bylo zjištění prevalence orolinguálního angioedému, stupně závažnosti a možných následných komplikací u pacientů s ischemickou CMP léčených trombolýzou ve Fakultní nemocnici Brno od roku 2004 do konce roku 2011. Souhrn a metodika: Studie je retrospektivní analýzou 290 nemocných, kteří byli léčeni rekombinantním aktivátorem plazminogenu pro akutní ischemickou CMP. Průměrný věk pacientů byl 67 let, z toho 59 % mužů a 41 % žen. Všichni pacienti byli léčeni podle standardního protokolu trombolytické léčby. Data všech pacientů a nežádoucích účinků trombolýzy byla odeslána do mezinárodního SITS registru. Výsledky: U tří pacientů z 290 byla zaznamenána anafylaktoidní reakce ve formě orolinguálního angioedému, což představuje 1,03 % z celkového počtu léčených. U všech tří nemocných byl průběh reakce relativně benigní, bez nutnosti intubace či přímého ohrožení vitálních funkcí.
Polyneuropatie
doc.MUDr.Edvard Ehler, CSc.
Polyneuropatie je difuzní či vícečetné systémové postižení periferních nervů. Podle postižené anatomické struktury se rozlišují léze axonální, demyelinizační a smíšené a na podkladě typu vláken léze motorické, senzitivní, autonomní či kombinované. V anamnéze je možno rozlišit příznaky pozitivní i negativní pro všechny typy vláken. V klinickém vyšetření je důležitý nejen rozsah a tíže postižení, ale rovněž přítomnost poruch dalších orgánů. Kromě elektrofyziologických vyšetření nabývají na důležitosti i nové možnosti diagnostiky polyneuropatií – ultrazvukové vyšetření nervů, biopsie kůže, testy vegetativních funkcí. Kauzální léčba je možná pouze u některých polyneuropatií (diabetu, toxických neuropatií, autoimunitních neuropatií). Symptomatická léčba – a zejména terapie neuropatické bolesti – je součástí terapie většiny polyneuropatií.
Nestandardní ukončení hospitalizace Právní, medicínské a etické problémy
JUDr.Jan Vondráček, JUDr.MUDr.Lubomír Vondráček
Autoři v článku poukazují na právní úskalí nestandardního postupu při ukončení hospitalizace, jeho právní úpravu i legálnost jeho využití.
Vybrané články
39. Šerclovy dny 19.–20. 10. 2012, Hradec Králové
Parkinsonské syndromy – MSA a PSP jako charakterističtí zástupci
MUDr.Pavel Ressner, Ph.D., MUDr.Petra Bártová, Ph.D.
Parkinsonské syndromy tvoří rozsáhlou a pestrou skupinu onemocnění. Klasifikace těchto onemocnění prochází rychlým vývojem a díky vývoji zejména na poli molekulární genetiky budeme možná v budoucnu schopni rozlišit nové nozologické jednotky. Atypické parkinsonské syndromy lze rozdělit na synukleinopatie a tauopatie a ostatní heredodegenerativní onemocnění. Nejcharakterističtější zástupci parkinsonských syndromů jsou nadále multisystémová atrofie (MSA) a progresivní supranukleární paralýza (PSP), kde PSP je zástupce tauopatií a MSA synukleinopatií. V následujícím textu podáváme souhrnnou informaci o MSA a PSP.
Nemotorické škály u Parkinsonovy nemoci
MUDr. Martina Bočková
