Neurol. pro Praxi, 2006; 1: 20-22

Hereditární spastická paraparéza

MUDr. Igor Nestrašil1,2
1 Neurologická ambulance, Masarykův onkologický ústav, Brno
2 I. neurologická klinika LF MU a FN u sv. Anny Brno

Hereditární spastické paraparézy (HSP) jsou heterogenní skupinou dědičných neurodegenerativních onemocnění. Hlavním klinickým příznakem je progredující spasticita dolních končetin. Dědičnost je většinou autozomálně dominantní, avšak byly popsány i rodiny s hereditou autozomálně recesivní či vázanou na X chromozom. Existují formy nekomplikované či čisté, které se projevují pouze spinálním postižením nebo formy komplikované, které jsou asociovány s dalšími příznaky jako je např. ataxie, mentální retardace, demence, extrapyramidové poruchy, zrakové či sluchové poruchy, ichtyóza. HSP bývá též uváděna pod názvem familiární spastická paraparéza nebo Strümpell-(Erb)-Lorrainův syndrom.

Klíčová slova: Klíčová slova: hereditární spastická paraparéza, familiární spastická paraparéza, paraplegie, Strümpell-Lorrain.

Zveřejněno: 1. leden 2006  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Nestrašil I. Hereditární spastická paraparéza. Neurol. praxi. 2006;7(1):20-22.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Fink JK. The hereditary spastic paraplegias: nine genes and counting. Arch Neurol 2003; 60: 1045-1049. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Fink JK, Heiman-Patterson T, Bird T. Hereditary spastic paraplegia: advances in genetic research. Hereditary Spastic Parapalegia Working Group. Neurology 1996 Jun; 46(6): 1507-1514. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Harding AE. Classification of the Hereditary Ataxias and Paraplegias. Lancet 1983; 1: 1151-1155. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Harding AE. Hereditary pure spastic paraplegia: a clinical and genetic study of 22 families. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1981; 44: 871-883. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Harding AE. Hereditary spastic paraplegias. Semin Neurol 1993; 13: 333-336. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. McDermott CJ, White K, Bushby K, Shaw PJ. Hereditary spastic paraparesis: a review of new developments. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2000; 69: 150-160. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Neuromuscular disorders: gene location. Neuromuscular Disorders 2004 Jan; 14(1): 85-106. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Schady W, Smith CML. Sensory neuropathy in hereditary spastic paraplegia. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1994; 57: 693-698. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Webb S, Coleman D, Byrne P, et al. Autosomal dominant hereditary spastic paraparesis with cognitive loss linked to chromoseome 2p. Brain 1998; 121: 601-609. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Neurologie pro praxi

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.