NEUROLOGIE PRO PRAXI / Neurol. praxi. 2023;24(2):98-102 / www.neurologiepropraxi.cz 102 HLAVNÍ TÉMA Oční projevy onemocnění spojené s přítomností protilátek proti myelin‑oligodendrocytárnímu glykoproteinu Závěr Mezioborová spolupráce neurologa a oftalmologa je velmi důležitá. Vzhledem k tomu, že analýza protilátek MOG‑IgG trvá většinou minimálně dva týdny a v malých titrech mohou být hodnoty falešně pozitivní, je snaha zachytit a časně diagnostikovat onemocnění i jinou metodou (např. OCT). Snaha včasné diagnostiky je mimo jiné z důvodu lepších výsledků při včasném podání steroidů (Stiebel‑Kalish et al., 2019). Z dostupných dat je postižení ZN po proběhlé atace ON v neprospěch MOGAD, ve srovnání s RS pacienty. Prokazatelné jsou i změny na sítnici charakteru snížení ve vrstvě IPL a GCL. Sítnicové změny jsou opět v neprospěch MOGAD pacientů. Důležité je myslet na možnost atypické MOGAD‑ON, zejména při nedostatečné odpovědi na steroidní terapii. V takovém případě je vhodné pacienta odeslat do vyššího centra k dovyšetření. Vzhledem k situaci, že MOGAD onemocnění je nově zjištěná jednotka, lze do budoucna očekávat objev dalších charakteristických znaků, které by nám pomocí očního vyšetření umožnily časnější diagnostiku. Nálezy na OCT u MOGAD pacientů jsou v počátcích zkoumání, ale doposud získaná data se jeví velmi nadějně. LITERATURA 1. Akaishi T, Nakashima I, Takeshita T, et al. Different etiologies and prognoses of optic neuritis in demyelinating diseases. J Neuroimmunol. 2016;299:152-57. 2. Bartels F, Lu A, Oertel FC, et al. Clinical and neuroimaging findings in MOGAD‑MRI and OCT. Clin Exp Immunol. 2021;206:266-81. 3. Cobo‑Calvo A, Ruiz A, Rollot F, et al.; and Ofsep study groups. Clinical Features and Risk of Relapse in Children and Adults with Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody‑Associated Disease. Ann Neurol. 2021; 89:30-41. 4. Costello F, Chen JJ. The role of optical coherence tomography in the diagnosis of afferent visual pathway problems: a neuroophthalmic perspective. Handb Clin Neurol. 2021;178:97-113. 5. Diblik P, Kuthan P, Sklenka P. Neuritida zrakového nervu u roztroušené sklerózy mozkomíšní – typické obrazy a úskalí diferenciální diagnostiky. Neurol. praxi. 2011;12(3):156-59. 6. Filippatou AG, Mukharesh L, Saidha S, et al. AQP4-IgG and MOG ‑IgG Related Optic Neuritis‑Prevalence, Optical Coherence Tomography Findings, and Visual Outcomes: A Systematic Review and Meta‑Analysis. Front Neurol. 2020;11:540156. 7. Graf J, Mares J, Barnett M, et al. Targeting B Cells to Modify MS, NMOSD, and MOGAD: Part 1’, Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2021;8. 8. Hacohen Y, Banwell B. Treatment Approaches for MOG‑Ab ‑Associated Demyelination in Children. Curr Treat Options Neurol. 2019;21:2. 9. Chen JJ, Bhatti MT. Clinical phenotype, radiological features, and treatment of myelin oligodendrocyte glycoprotein ‑immunoglobulin G (MOG‑IgG) optic neuritis. Curr Opin Neurol. 2020;33:47-54. 10. Chen JJ, Flanagan EP, Bhatti MT, et al. Steroid‑sparing maintenance immunotherapy for MOG‑IgG associated disorder. Neurology. 2020;95:e111-e20. 11. Chen JJ, Flanagan EP, Jitprapaikulsan J, et al. Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody‑Positive Optic Neuritis: Clinical Characteristics, Radiologic Clues, and Outcome. Am J Ophthalmol. 2018;195:8-15. 12. Chen JJ, Huda S, Hacohen Y, et al. Association of Maintenance Intravenous Immunoglobulin With Prevention of Relapse in Adult Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody‑Associated Disease. JAMA Neurol. 2022;79:518-25. 13. Chen JJ, Sotirchos ES, Henderson AD, et al. OCT retinal nerve fiber layer thickness differentiates acute optic neuritis from MOG antibody‑associated disease and Multiple Sclerosis: RNFL thickening in acute optic neuritis from MOGAD vs MS. Mult Scler Relat Disord. 2022;58:103525. 14. Jarius S, Paul F, Aktas O, et al. MOG encephalomyelitis: international recommendations on diagnosis and antibody testing. Nervenarzt. 2018;89:1388-99. 15. Otradovec J, CSc. 2003. Klinická neurooftalmologie. 2003. 16. Jitprapaikulsan J, Chen JJ, Flanagan EP, et al. Aquaporin-4 and Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Autoantibody Status Predict Outcome of Recurrent Optic Neuritis. Ophthalmology. 125:1628-37. 17. Johns TG, Bernard CC. The structure and function of myelin oligodendrocyte glycoprotein. J Neurochem. 1999;72:1-9. 18. Jurynczyk M, Messina S, Woodhall MR, et al. Clinical presentation and prognosis in MOG‑antibody disease: a UK study. Brain. 2017;140:3128-38. 19. Katz U, Achiron A, Shere Y, et al. Safety of intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy. Autoimmun Rev. 2017;6:257-9. 20. Klistorner A, Arvind H, Nguyen T, et al. Axonal loss and myelin in early ON loss in postacute optic neuritis. Ann Neurol. 2008;64:325-31. 21. Lízrová Preiningerová J, et al. Optická koherenční tomografie v neurologii. Maxdorf: Praha, 2020. 22. Jirásková N. Neurooftalmologie – minimum pro praxi. 2001. 23. O’Connell KA, Hamilton‑Shield M, Woodhall S. Prevalence and incidence of neuromyelitis optica spectrum disorder, aquaporin-4 antibody‑positive NMOSD and MOG antibody‑positive disease in Oxfordshire, UK. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020;91:1126-28. 24. Oertel FC, Kuchling J, Zimmermann H, et al. Microstructural visual system changes in AQP4-antibody‑seropositive NMOSD. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2017;4:e334. 25. Oertel FC, Specovius S, Zimmermann HG, et al. Retinal Optical Coherence Tomography in Neuromyelitis Optica. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2021;8. 26. Ojha PT, Aglave VB, Soni G, et al. Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) Antibody‑Associated CNS Demyelination: Clinical Spectrum and Comparison with Aquaporin-4 Antibody Positive Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder. Neurol India. 2020;68:1106-14. 27. Perez Bartolome F, Garcia Vasco L, Abreu Ventura N, et al. Diagnosis Approach of Optic Neuritis. J Neurol Neurophysiol. 2015. 28. Svozílková P, et al. Diagnostika a léčba očních zánětů. Maxdorf: Praha, 2006. 29. Reindl M, Waters P. Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies in neurological disease. Nat Rev Neurol. 2019;15:89-102. 30. Sechi E, Cacciaguerra L, Chen JJ, et al. Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody‑Associated Disease (MOGAD): A Review of Clinical and MRI Features, Diagnosis, and Management. Front Neurol. 2022;13:885218. 31. Stiebel‑Kalish H, Hellmann MA, Mimouni M, et al. Does time equal vision in the acute treatment of a cohort of AQP4 and MOG optic neuritis? Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2019;6:e572. 32. Wilejto M, Shroff M, Buncic JR, et al. The clinical features, MRI findings, and outcome of optic neuritis in children. Neurology. 2006;67:258-62. Hlavní téma – Vzácnější autoimunitní onemocnění CNS Přehledové články – Centrálna neurogénna hypertermia; Kognitivní deficit u chronických migreniků; Subkutánní forma levodopy Z pomezí neurologie – Cytologie mozkomíšního moku v diagnostice neurologických chorob Sdělení z praxe – Vzácný syndrom, kde multioborová spolupráce pacientce významně pomohla; Progresivní multifokální leukoencefalopatie jako prvotní oportunní infekce u pacienta s AIDS … a spoustu dalších zajímavých témat a informací o námi organizovaných kongresech, on-line kurzech a podcastech…. ▼ VYJDE V ČERVNU Připravujeme do příští Neurologie pro praxi 2023
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=