www.neurologiepropraxi.cz / Neurol. praxi. 2023;24(4):253-257 / NEUROLOGIE PRO PRAXI 257 HLAVNÍ TÉMA Epizodické ataxie 23. Schwarz N, Bast T, Gaily E. Clinical and genetic spectrum of SCN2A‑associated episodic ataxia. Eur J Paediatr Neurol. 2019;23(3):438-447. 24. Steckley JL, Ebers GC, Cader MZ, McLachlan RS. An autosomal dominant disorder with episodic ataxia, vertigo, and tinnitus. Neurology. 2001;57(8):1499-502. 25. VanDyke DH, Griggs RC, Murphy MJ, Goldstein MN. Hereditary myokymia and periodic ataxia. J Neurol Sci. 1975;25(1):109-18. 26. Zeng Q, Yang Y, Duan J, et al. SCN2A‑Related Epilepsy: The Phenotypic Spectrum, Treatment and Prognosis. Front Mol Neurosci. 2022;15:809951. 27. Zuberi SM, Eunson LH, Spauschus A, et al. A novel mutation in the human voltage‑gated potassium channel gene (Kv1.1) associates with episodic ataxia type 1 and sometimes with partial epilepsy. Brain. 1999;122(Pt 5):817-25. Erratum in: Brain. 2007;130(Pt 3):879. Stephenson, J P [corrected to Stephenson, JB]. Erratum in: Brain. 2010;133(Pt 5):1569. Vydáváme knihy oceňované odbornými lékařskými společnostmi Elektronické verze publikací ke stažení ZDARMA Prohlédněte si ukázky publikací dostupných v našem e-shopu na www.solen.cz Cena děkana LF UP za významnou publikační činnost za rok 2013 v kategorii monogra e a 2. místo v literární soutěži České internistické společnosti. Cena České onkologické společnosti za nejlepší knižní publikaci 2017 a také 1. místo v soutěži České urologické společnosti o nejlepší vědeckou publikaci za rok 2017 v kategorii „Monogra e nebo postgraduální učební text“.
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=