NEUROLOGIE PRO PRAXI / Neurol. praxi. 2024;25(1):9-14 / www.neurologiepropraxi.cz 14 HLAVNÍ TÉMA Lidské prionové nemoci v ČR: 22 let zkušeností Národní referenční laboratoře pro diagnostiku lidských prionových chorob 13. Kovacs GG, Rahimi J, Ströbel T, et al. Tau pathology in Creutzfeldt‑Jakob disease revisited. Brain Pathol. 2017;27:332344. doi: 10.1111/bpa.12411. 14. Kurča E, Sivák Š, Skáčik P. Humánne priónové ochorenia – „state of the art“ 2023. Neurol. praxi. 2024;25(1): v tisku. 15. Matěj R, Kovacs GG, Johanidesová S, et al. Genetic Creutzfeldt‑Jakob disease with R208H mutation presenting as progressive supranuclear palsy. Mov. Disord. 2012;27:476-479. doi: 10.1002/mds.24002. 16. Mitrová E, Belay G. Creutzfeldt‑Jakob disease with E200K mutation in Slovakia: Characterization and development. Acta Virol. 2002;46:31-39. 17. Mitrová E, Cernák A, Slivarichová D, et al. Experience with preventive genetic testing of corneal donors in slovakia. Cornea. 2011;30:987-990. doi: 10.1097/ICO.0b013e3182035ac1. 18. Orrú CD, Groveman BR, Hughson AG, et al. Rapid and sensitive RT‑QuIC detection of human Creutzfeldt‑Jakob disease using cerebrospinal fluid. mBio. 2015;6:e02451-14. doi: 10.1128/mBio.02451-14. 19. Parobkova E, van der Zee J, Dillen L, et al. Sporadic Creutzfeldt‑Jakob Disease and Other Proteinopathies in Comorbidity. Front. Neurol. 2020;11:596108. doi: 10.3389/fneur.2020.596108. 20. Rohan Z, Smetakova M, Kukal J, et al. Proteinase‑activated receptor 2 and disease biomarkers in cerebrospinal fluid in cases with autopsy‑confirmed prion diseases and other neurodegenerative diseases. BMC Neurol. 2015;31:50. doi: 10.1186/s12883-015-0300-x. 21. Rusina R, Fiala J, Holada K, et al. Gerstmann‑Sträussler ‑Scheinker syndrome with the P102L pathogenic mutation presenting as familial Creutzfeldt‑Jakob disease: A case report and review of the literature. Neurocase. 2013;19:41-53. doi: 10.1080/13554794.2011.654215. 22. Satoh K, Tobiume M, Matsui Y, et al. Establishment of a standard 14-3-3 protein assay of cerebrospinal fluid as a diagnostic tool for Creutzfeldt‑Jakob disease. Lab. Investig. 2010;90:1637–1644. doi: 10.1038/labinvest.2009. 68. 23. Sbírka Zákonů: Předpis 97/2019 Sb. [Cit. 8. 8. 2023] Available from: https://www.psp.cz/sqw/sbirka.sqw?cz=97 & r=2019. 24. Skillbäck T, Rosén C, Asztely F, et al. Diagnostic performance of cerebrospinal fluid total tau and phosphorylated tau in Creutzfeldt‑Jakob disease: Results from the Swedish Mortality Registry. JAMA Neurol. 2014;71:476-483. doi: 10.1001/jamaneurol.2013.6455. 25. Wilham JM, Orrú CD, Bessen RA, et al. Rapid end‑point quantitation of prion seeding activity with sensitivity comparable to bioassays. PLoS Pathog. 2021;6:e1001217. doi: 10.1371/journal.ppat.1001217. 26. World Health Organization WHO Manual for Surveillance of Human Transmissible Spongiform Encephalopathies, Including Variant Creutzfeldt‑Jakob Disease. World Health Organization. 2003. [Cit. 8. 8. 2023] Available from: https:// apps.who.int/iris/handle/10665/42656. PŘEDNÁŠKY Bezpečnost vysoce účinných DMD v léčbě RS – doc. MUDr. Zbyšek Pavelek, Ph.D. Postavení selektivní imunorekonstituce v léčbě relabující RS prof. MUDr. Jan Mareš, Ph.D. Glymfatický systém CNS aneb lekce z neurobiologie na AAN 2022 MUDr. Jana Lízrová Preiningerová, Ph.D. Poruchy chůze ve stáří – MUDr. Hana Brožová, Ph.D. Změny kognice ve stáří: jak poznat, že stárneme normálně, a jak stárnout úspěšně – doc. MUDr. Martin Vyhnálek, Ph.D. Závratě a posturální instabilita ve stáří – MUDr. Jiří Polívka, CSc., MUDr. Pavel Potužník, Ph.D., Ing. Jiří Polívka, Ph.D. ODBORNÝ GARANT: prof. MUDr. Jan Mareš, Ph.D. Neurologická klinika, FN Olomouc POŘADATEL: SOLEN, s. r. o. ZLATÝ PARTNER POČET KREDITŮ 2 Registrace ZDARMA TERMÍN červen 2023 až květen 2024 dostupný na online.solen.cz On-line kurz pro praktické neurology 1 2023 ON LINE KURZ
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=