Neurol. pro Praxi, 2004; 1: 26-29

Creutzfeldtova-Jakobova choroba: riziká, výskyt a možnosti diagnostiky najvýznamnejšej prenosnej demencie

MUDr. Eva Mitrová DrSc
Ústav preventívnej a klinickej medicíny Slovenskej Zdravotníckej Univerzity, Bratislava

Zveřejněno: 31. prosinec 2004  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Mitrová E. Creutzfeldtova-Jakobova choroba: riziká, výskyt a možnosti diagnostiky najvýznamnejšej prenosnej demencie. Neurol. praxi. 2004;7(1):26-29.

Práca prináša stručný prehľad najdôležitejších humánnych prionových chorôb s dôrazom na Creutzfeldtovu-Jakobovu chorobu. Podrobnejšie sa zaoberá súčasnými možnosťami včasnej a špecifickej diagnostiky. Poukazuje na možné riziká nákazy a vzhľadom na doterajšie neúspechy terapeutického úsilia, zdôrazňuje veľký význam prevencie tak iatrogennej a genetickej formy, ako aj nového variantu Creutzfeldtovej-Jakobovej choroby.

Kľúčové slová

prionové choroby, diagnostika, riziko prenosu, prevencia.

Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Alperovitch A, Zerr I, Pocchiari M, Mitrová E, et al. Codon 129 prion protein genotype and sporadic Creutzfeldt-Jakob disase. Lancet, 1999; 353: 1673-1674. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Creutzfeldt HG. Uber eine eigenartige herdformige Erkrankung der Zentralnervensystems. Zeit.Ges. Neurol. Psychiat. 1920; 57: 1-18. Přejít k původnímu zdroji...
    3. Finkenstaedt M, Szudra A, Zerr I, et al. MR imaging of Creutzfeldt-Jakob disease. Radiology, 1996; 199: 793-798. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Gibbs J, Gajdušek DC, Asher DM, et al. Creutzfeldt-Jakob disease (spongiform encephalopathy). Transmission to chimpanzee. Science, 1968; 161: 388-389. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Hill AF, Zeidler M, Ironside J, and Collinge. Diagnosis of new variant by tonsil biopsy. Lancet, 1997; 349: 99-100. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Jakob A. Uber eine eigenartige Erkrankungen des Zentralnervensystems mit bemerkenswertem anatomischen befunde. Deutsch. Ztschr. Nervenk. Laipz. 1921; 70: 132-146.
    7. Jirásek A, Holý V, Chodura V, Koukolík F, et al. Gerstmannova-Sträusslerova-Scheinkerova nemoc. Čsl. patologie, 1986; 4: 193-197.
    8. Korth C, Barnaby CH, May E, Prusiner S. Acridine and pjenothiazine derivatives as pharmacotherapeutics for prion disease. PNAS, 2001; 98 (17): 9836-9841. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Merz P, Sommerville RA, Wisniewski H, et al. Abnormal fibrils from scrapie-infected brain. Acta Neuropathol. (Berl) 1981; 54: 63-74. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Mitrová E, Mayer V. Neurohistology of early preclinical lesions in experimental subacute spongiform encephalpathy. Biológia, 1977; 32: 663-672.
    11. Mitrová E, Hunčaga Š, Hocman G, et al. Clusters of CJD in Slovakia: The first laboratory evidence of scrapie. Europ J Epid.: 1991; 7 (5): 520-523. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Mitrová E, Belay G. Creutzfeldt-Jakob disease with E200K mutation in Slovakia: Characterization and development. Acta Virol. 2002; 46: 31-39.
    13. Monari L, Cen SG, Brown P, et al. Fatal familial insomnia and familial CJD: Different prion proteins determined by a DNA polymorphism. Proc Natl Acad Sci USA, 1994; 91: 2839-2842. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Palmer MS, Dryden AJ, Hughes JT, Collinge J. Homozygous genotype predisposes to sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. Nature, 1991; 352: 340-341. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Prusiner S. Novel proteinaceous particles cause scrapie. Science, 1982; 216: 136-144. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Scott MR, Will R, Ironside J, et al. Compelling transgenig evidence for transmission of bovine spongiform encephalopathy prions to humans. Proc. Natl. Acad. Sci. 1999; 96 (26): 15137-15142. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Steinhoff BJ, Racker S, Herrendorf G, et al. Accuracy and reliability of periodic sharp wave complexes in Creuzfeldt-jakob disease. Arch. Neurol. 1996; 53 (2): 162-166. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Will R, Ironside J, Zeidler M, et al. A new variant of Creutzfeldt-jakob disease in UK. Lancet, 1996; 347: 197-198. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Will R, Alperovitch A, Poser S, et al. Descriptive epidemiology of CJD in six European countries. Ann Neurol 1998; 43: 763-767. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Zerr I, Bodemer M, Gefeller O, et al. Detection of 14-3-3 protein in the cerebrospinal fluid supports the diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease. Annals of Neurol. 1998; 43 (1): 32-40. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Neurologie pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.