Neurol. pro Praxi, 2004; 4: 239-241
Zveřejněno: 31. prosinec 2004 Zobrazit citaci
V otevřené klinické studii autoři hodnotili efekt léčby gabapentinem (Neurontinem) na neuropatickou bolest (NB) různé etiologie. Do studie bylo zařazeno ve třech centrech 60 pacientů - 28 mužů a 32 žen. Dosažené dávky gabapentinu byly v rozmezí 900-2 400 mg/den. Hodnocení efektu léčby probíhalo ve dvou obdobích 0.-14. a 0.-90. den léčby. Základním hodnoceným parametrem bylo průměrné denní skóre bolesti (mean daily pain score). Další hodnocené parametry neuropatické bolesti byly: hyperalgezie, alodynie a parestezie. Dle numerické škály bolesti (VAS) udávalo zlepšení po léčbě 47 (87 %), nezlepšeno 5 (9 %) a zhoršeno 2 (4 %) pacientů. Statisticky významné zlepšení již v 1. období (0.-14. den) bylo průkazné pro intenzitu NB a parestezie. Pro ostatní modality NB bylo statisticky významné zlepšení pouze ve 2. období (0.-90. den). Nežádoucí účinky během 90denní léčby udávalo 14 pacientů (25 %), z výsledného hodnocení jsme vyřadili šest pacientů. Studie potvrdila pozitivní efekt gabapentinu na NB, bez ohledu na etiologii bolestivého syndromu a dobrý bezpečnostní profil gabapentinu v obvyklém dávkování.
1Neurologická klinika dospělých, 2. LF UK a FN Motol, Praha
2Neurologická klinika LF MU a FN u sv. Anny v Brně
3Anesteziologicko-resuscitační klinika LF MU a FN u sv. Anny v Brně
Stáhnout citaci