Neurol. praxi. 2010;11(3):188-190
Valproát, karbamazepin a lamotrigin mají svoje pevné místo v léčbě bipolární poruchy na základě kontrolovaných studií. Vedle lithia jsou
považována za nejvýznamnější zástupce stabilizátorů nálady (MS). MS jsou dle dostupných guidelines doporučovány ve všech fázích
bipolární poruchy. Cílem této retrospektivní studie bylo zmapovat, jak léčíme bipolární poruchu v klinické praxi. Na základě analýzy
chorobopisů jsme zjistili, že v průběhu 2 roků bylo hospitalizováno 71 nemocných (37 žen a 34 mužů) celkem 92× (35 pro mánii, 53 pro
depresi). V léčbě depresivních i manických příznaků byla nejčastěji užitou léčebnou strategií kombinace MS a atypických antipsychotik.
Toto koresponduje s údaji o razantnějším efektu kombinací u závažných stavů vyžadujících hospitalizaci. Z antipsychotik byl preferován
olanzapin a quetiapin, z MS valproát. Při dlouhodobém podávání však mohou být problematické některé vedlejšími účinky (přírůstek
hmotnosti, teratogenita).
Based on controlled studies valproate, carbamazepine and lamotrigine have a firm position in the treatment of bipolar disorder. Besides
lithium they are considered to be the most important representatives of mood stabilizers (MS). According to available guidelines MS are
recommended in all phases of bipolar disorder. The aim of this retrospective study was to assess the treatment of bipolar disorder in
clinical practice. Analyzing charts of patients we found that totally 71 patients (37 female, 34 male) were hospitalized 92 times (35 with
mania, 53 with depression) during the 2-year period. In both mania and depression the most frequently used treatment strategy was the
combination of MS and atypical antipsychotic. This is corresponding with the data about a more robust effect of combination in severe
disorders requiring hospitalization. The most frequently used MS was valproate, the most frequently used antipsychotics were olanzapine
and quetiapine. However, with long-term treatment the issue of side effects has to be considered (weight increase, teratogenity).
Zveřejněno: 1. červen 2010 Zobrazit citaci