Neurol. praxi. 2019;20(6):479-481
Předkládaná kazuistika prezentuje 53letou ženu ošetřenou na akutní příjmové ambulanci pro odeznělé akrální parestezie pravé horní končetiny a periorálně bez jiného neurologického deficitu. Po infuzi s magnéziem byla odeslána domů. O týden později byla vyšetřována pro brnění levostranných končetin, objektivně přítomna centrální paréza n. VII vlevo, CT mozku bez patologického nálezu, v laboratoři těžká hemolytická anémie a trombocytopenie, směřována na hematologickou JIP s pracovní diagnózou trombotická trombocytopenická purpura. V tomto sdělení bych chtěl ve stručnosti seznámit čtenáře s tímto vzácným onemocněním, jehož široká škála příznaků se promítá do množství medicínských oborů.
This case report presents a 53-year-old woman treated at neurological emergency for transient acral paresthesias of the right upper limb and periorally without any other neurological deficit. Following an initial magnesium infusion she was sent home. A week later she was examined again for tingling in both left-sided limbs, objectively there was a central paresis of the left facial nerve, CT brain scan without a pathological finding, in laboratory test there was heavy haemolytic anemia and thrombocytopenia, she was sent to a hemathological ICU with a preliminary diagnosis of Thrombotic thrombocytopenic purpura. In this report I would like to briefly introduce this rare syndrome, of which wide range of symptoms are reflected into many of medical disciplines.
Zveřejněno: 1. prosinec 2019 Zobrazit citaci