Neurol. pro Praxi, 2007; 2: 87-90

Léčba věkově vázaných epileptických syndromů s příznivější prognózou

doc. MUDr. Vladimír Komárek, CSc.
Klinika dětské neurologie 2. LF UK a Centrum pro epilepsie FN Motol, Praha

Věkově vázané epileptické syndromy mají kromě vazby na určité vývojové období i charakteristický klinický a EEG obraz, v některých případech je známa specifická odezva na jednotlivá antiepileptika a dlouhodobá prognóza. Z tohoto hlediska se rozlišují na jedné straně tzv. benigní syndromy (např. BERS) a syndromy s encefalopatií (např. Lennoxův-Gastautův syndrom) na straně druhé. Vzhledem k tomu, že prognóza závisí na mnoha faktorech a u řady syndromů není jednoznačná, navrhujeme spíše rozlišení na syndromy s prognózou více či méně příznivou. V tomto sdělení se budeme věnovat epileptickým syndromům s relativně vlídnou tváří – tedy těm příznivějším.

Klíčová slova: věkově vázané epileptické syndromy, benigní novorozenecké záchvaty, febrilní záchvaty, benigní fokální záchvaty, idiopatické generalizované epilepsie

Zveřejněno: 1. červenec 2007  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Komárek V. Léčba věkově vázaných epileptických syndromů s příznivější prognózou. Neurol. praxi. 2007;8(2):87-90.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Ambrosetto G, Tassinari CA. Antiepileptic drug treatment of benign childhood epilepsy with rolandic spikes: is it necessary? Epilepsia, 1990, 31 (6): 802-805. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Biraben A, Allain J, 1M Exacerbation of juvenile myoclonie epilepsy with lamotrigine Neurology, 2000, 12; 55 (11): 1758. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Dedek K. Myokymia and neonatal epilepsy caused by a mutation in the voltage sensor of the KCNQ2 K+ channel, Neurobiology, 2001, 98 (21): 12272-7.4. Deonna T Rolandic epilepsy: neuropsychology of the active epilepsy phase. Epileptic Disord, 2000, 2 Suppl 1: S59-S61. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Deonna T Rolandic epilepsy: neuropsychology of the active epilepsy phase. Epileptic Disord, 2000, 2 Suppl 1: S59-S61. Přejít na PubMed...
  5. Genton P When antiepileptic drugs aggravate epilepsy. Brain Dev, 2000, 22 (2):75-80.
  6. Genton P, Gelisse P, Thomas P, Dravet C. Do carbamazepine and phenytoin aggravate juvenile myoclonic epilepsy? Neurology, 2000. 55 (8): 1106-1109. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Graves TD. Ion channels and epilepsy, QJM, Aprill, 2006, 99 (4): 201-217. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Hahn A. Atypical benign partial epilepsy/pseudo-Lennox syndrome, Epileptic Disord 2000, 2 Suppl 1: S11-S17. Přejít na PubMed...
  9. Holmes GL. Clinical Spectrum of Benign Focal Epilepsies of Childhood Epilepsia, 2000; 41 (8): 1051-1052.
  10. Chahine LM, Mikati MA. Benign partial localization-related epilepsies, Epileptic Disorders 2006, 8 (3): 169-183. Přejít na PubMed...
  11. Khosravani H, Zamponi GW. Voltage-Gated Calcium Channels and Idiopathic Generalized Epilepsies, Physiol Rev, July 1, 2006, 86 (3): 941-966. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Labate A. Levetiracetam in patients with generalised epilepsy and myoclonic seizures: an open label study. Seizure. 2006; 15 (3): 214-218. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Maihara T, Tsuji M, Benign familial neonatal convulsions followed by benign epilepsy with centrotemporal spikes in two siblings. Epilepsia, 1999; 40 (1): 110-113. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Neubauer BA, Halm A, Doose H, Tuxhorn I, Myoclonic-astatic epilepsy of early childhood-definition, course, nosography, and genetics - Adv Neurol, 2005; 95: 147-155.
  15. Oguni H, Tanaka T, Treatment and Long-Term Prognosis of Myoclonie - Astatic Epilepsy of Early Childhood - Neuropediatrics, 2002; 33 (3): 122-132. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Rennie JM. Neonatal seizures and their treatment. Current Opinion in Neurology. 2003; 16 (2): 177-181. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Rogawski MA. KCNQ2/KCNQ3 K+ channels and the molecular pathogenesis of epilepsy: implications for therapy. Trends Neurosci. 2000, 23 (9): 393-398. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Sazgar B. Aggravation of Epilepsy By Antiepileptic Drug, Pediatric Neurology, 2005, 33 (4): 227-234. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Weber P. Tillmann B. Myoclonic-astatic epilepsy in early childhood: review of clinical signs, EEG features, etiology, and therapy, Klin. Paediatr, 2002, 214 (5): 279-284. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Neurologie pro praxi

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.