Neurol. praxi. 2010;11(6):410-414
Sclerosis multiplex a vrodená trombofília
- 1 Klinika neurológie FNsP J. A. Reimana a FZ PU v Prešove
- 2 Neurologická klinika FN L. Pasteura a LF UPJŠ, Košice
- 3 Centrum hemostázy a trombózy, Hemo-Medika s. r. o., Prešov/Košice
- 4 Hematologická a transfuziologická ambulancia, Košice
Sclerosis multiplex (SM) je heterogénnym ochorením centrálneho nervového systému (CNS) s variabilnou klinickou symptomatológiou.
Jej prvé klinické prejavy môžu imitovať celú škálu iných, nielen neurologických ochorení a vyžadujú dôkladnú diferenciálnu diagnostiku.
Cieľom našej práce je upozorniť na možnú koincidenciu vrodenej trombofílie a SM, na problémy diferenciálnej diagnostiky izolovaného
klinického syndrómu u chorých s vrodenou trombofíliou, ako aj na jej možné komplikácie u pacientov s klinicky potvrdenou SM. V retrospektívnej
analýze 412 pacientov SM centier v Košiciach a Prešove sme našli 24 pacientov s takouto poruchou hemostázy. Podľa našich
dostupných informácií nebola táto problematika v populácii pacientov so SM na Slovensku doteraz skúmaná.
Klíčová slova: sclerosis multiplex, izolovaný klinický syndróm, vrodená trombofília
Multiple sclerosis and inherited thrombophilia
Multiple sclerosis (MS) is a heterogenous disease of central nervous system (CNS) with variable clinical signs. The onset of MS may
imitate the whole scale of different, not only neurological diseases and detailed differential diagnosis of it is recommended. The goal
of our study was to alert the possible coincidence of MS and inherited thrombophilia, the difficulties in diagnosis of clinically isolated
syndrome suspected from MS in patients with inherited thrombophília and analyse its possible complications in patients with clinically
definitive MS. Out of 412 MS patients from both MS centres in Košice and in Prešov we have found in retrospective analyses 24 ones with
this deficiency of haemosthasis. Due to our information, this topic was not researched in Slovak MS population so far.
Keywords: multiple sclerosis, clinically isolated syndrome, inherited thrombophilia
Zveřejněno: 31. prosinec 2010 Zobrazit citaci
Reference
- Hudeček J, Dobrotová M, Hybenová J, Ivanková J, Meluš V, Pullman R, Kubisz P. Faktor V Leiden a slovenská populace. Vnitř. Lék. 2003; 49(11): 845-850.
- Keijzer MB, Borm GF, Blom HJ, Bos GM, Rosendaal FR, den Heijer M. No interaction between FV-L and hyperhomocysteinemia or MTHFR 677TT genotype in venous thrombosis. Results of a meta-analysisi of pulbished studies and a large case-only study. Thromb. Haemost. 2007; 97(1): 32-37.
Přejít k původnímu zdroji... 
Přejít na PubMed... - McCully KS. Homocysteine and vascular disease. Nat. Med. 1996; 2: 386-389. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Mitchel RS, Kumar V, Abbas AK, Fausto N. Thrombophilia, Chapter 4 in: Robbins Basic Pathology, 8th ed., Philadelphia: Saunders 2007, ISBN 1-4160-2973-7. dostupné na internetovej doméne: www. Wikipedia.
- Polman C, Reingold SC, Edan G, Filippi M, Hartung HP, Kappos L, Lublin FD, Metz LM, McFarland HF, O'Connor PW, Sandberg-Wollheim M, Thomson AJ, Weinshenker BG, Wolinsky JS. Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2005 revision to the McDonald criteria. Ann. Neurol 2005; 58: 840-846. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Poul H, Kessler P. Trombofilní stavy: význam pro prevenci a léčbu žilního trombembolizmu. Vnitř. Lék. 2009; 55(3): 242-250.
- Shaw DM. Factor V Leiden: An Overview. Clinical Laboratory Science, Fall 2006 by Shaw, Donna M. http://finarticles.com/p/articles/mi_qa3890/is_200610/ai_n17194879/.
- Slavík L, Krčová V, Hluší A, Procházková J, Úlehlová J. Molekulární metody v diagnostice trombofilních stavu. Vnitř Lék 2009; 55(3): 302-309. Přejít na PubMed...
- Sudrová M, Kvasnička J, Linhartová P, Mazoch J. Trombofílie v těhotenství - fyziologie a patofyziologie hemokoagulačních změn v normální graviditě a při některých patologických těhotenských stavech. Čas. Lék. Čes. 2007; 146(11): 853-857.
- Varga E. Inherited Thrombophilia: Key Points for Genetic Counseling. Journal of Genetic Counseling, 2007; 16(3): 261-277. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...