Neurol. praxi. 2012;13(3):127-130

Parkinsonské syndromy - MSA a PSP jako charakterističtí zástupci

MUDr.Pavel Ressner, Ph.D.1,2,3, MUDr.Petra Bártová, Ph.D.1,3
1 Ambulance pro diagnostiku a léčbu extrapyramidových poruch a Kognitivní centrum,
Neurologická klinika FN Ostrava
2 Lékařská fakulta Ostravské Univerzity, Ostrava
3 Lékařská fakulta Univerzity Palackého, Olomouc

Parkinsonské syndromy tvoří rozsáhlou a pestrou skupinu onemocnění. Klasifikace těchto onemocnění prochází rychlým vývojem

a díky vývoji zejména na poli molekulární genetiky budeme možná v budoucnu schopni rozlišit nové nozologické jednotky. Atypické

parkinsonské syndromy lze rozdělit na synukleinopatie a tauopatie a ostatní heredodegenerativní onemocnění. Nejcharakterističtější

zástupci parkinsonských syndromů jsou nadále multisystémová atrofie (MSA) a progresivní supranukleární paralýza (PSP), kde PSP je

zástupce tauopatií a MSA synukleinopatií. V následujícím textu podáváme souhrnnou informaci o MSA a PSP.

Klíčová slova: parkinsonské syndromy, mnohotná systémová atrofie, progresivní supranukleární paralýza

Parkinsonian syndromes: MSA and PSP as characteristic examples

Parkinsonian syndromes are a large and heterogeneous group of diseases. The classification of these diseases has been making a rapid

progress and, due to advances in the field of molecular genetics in particular, it may be possible to distinguish new nosological entities in the

future. Atypical parkinsonian syndromes can be divided into synucleinopathies and tauopathies, and other heredodegenerative diseases.

Parkinsonian syndromes are most characteristically represented by multiple system atrophy (MSA) and progressive supranuclear palsy (PSP),

with PSP being a type of tauopathy and MSA that of synucleinopathy. The present article provides general information on MSA and PSP.

Keywords: Parkinsonian syndromes, multiple system atrophy, progressive supranuclear palsy

Zveřejněno: 31. květen 2012  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Ressner P, Bártová P. Parkinsonské syndromy - MSA a PSP jako charakterističtí zástupci. Neurol. praxi. 2012;13(3):127-130.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Bednařík J, Ambler Z, Růžička E, a kol. Klinická neurologie, část speciální I. Praha. Triton, 2010: 707.
    2. Ben-Shlomo Y, Wenning GK, Tisson F, Quinn NP. Survival pf patiens with patologicaly proven multiple systém atrophy: a meta analysis. Neurology. 1997; 48: 384-393. Abstract. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Dalvi AI. Parkinson-Pplus syndromes. Medscape reference. 2011. Dostupné na http://emedicine.medscape.com/article/1154074-overiview.
    4. Dubois S, Slachevsky A, Pillon B, Beato R, Villaponda JM, Litvan I., ,Applause" sign helps to discriminate PSPfrom FTD and PD. Neurology. 2005; 64(12): 2132-2133. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Farníková K, Bareš M, Nestrašil I, Kaňovský P. Parkinsonské fenotypy - na cestě k nové nozologii atypických parkinsonských syndrom. Cesk Slov Neurol N 2011; 74(6): 641-653.
    6. Geser F, Wenning GK. Multiple System Atrophy. In: Litvan I, editor. Atypical Parkinsonian Disorders: Clinical and Research Aspects. Totoxa, NJ: Human Press; 2005: 335-360. Přejít k původnímu zdroji...
    7. Gilman S, Low PA, Quit N, Albanese A, Ben-Shlomo Y, Fowler CJ, et al. Consensus statement on the diagnosis on multiple system atrophy. J Auton Nerv Syst 1998; 74(2-3): 189-192. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Gilman S, Wenning GK, Low PA, Brooks DJ, Mathias CJ, Trojanowski JQ, Wood NW, Colosimo C, Durr A, Fowler CJ, Kaufmann H, Klockgether T, Lees A, Poewe W, Qionn NJ, Revesz T, Robertson D, Sandroni P, Seppi K, Vidalhet M. Second consesus statement on the diagnosis of multiple system atrophy. Neurology. 2008; 71: 670-676. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Goedert M, Jakes R. Mutations causing neurodegenerative tauopaties. Biochim Biophys Acta. 2005; 1739(2-3): 240-250. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Graham JG, Oppenheimer DR. Ortostatic hypotension ane nicotine senzitivity in case of multiple systém atrophy. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1969; 32: 28. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Litvan I, Agid Y, Calne D, Cambell G, Dubois B, Duvoisin RC. Climnical research kriteria for the diagnosis of progressive supranuclear palsy (Steele-Richardson-Olszewski syndrome): report of the NINDS-SPSP international workshop. Neurology 1996; 47(1): 1-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. O´Sullivan SS, Massey LA, Williams DR, Silveira-Moriyama L, Kempster PA, Holton JL, Reversz T, Lees AJ. Clinical outcomes of progressive supranuclear palsy and multiple systém atrophy. Brain. 2008; 131: 1362-1372. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Steele JC. PSP Steele-Richardson-Olszewski syndrome Richardson´s dinase. J Neurol Sci 2009; 285(Suppl 1): 25. Přejít k původnímu zdroji...
    14. Wenning GK, Ben-Shlomo Y, Magalhaes M, Daniel SE, Quinn SE. Clinical features and natural history of multiple systém atrophy. An analysis of 100 cases. Brain. 1994; 117: 835-845. Abstract. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Wenning GK, Colosimo C, Geser F, Poewe W. Multiple systém atrophy. Lancet Neurology 2004; 3: 93-103. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Watanabe H, Saito Y, Terao S. Progression and prognosis in multiple system atrophy: An analysis of 230 Japanese patients. Brain 2002; 125: 1070-1083. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Williams DR, de Silva R, Paviour DC, Pittman A, Watt HC, Kilford L. Characteristics of two distinct clinical phenotypes in patologically proven progressive supranuclear palsy: Richardson´s syndrome and PSP-parkinsonism. Brain.2005; 128: 1247-1258. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Williams DR, Holton JL, Strand K, Revesz T, Lees AJ. Pure Akinesia with gait freezing: a third clinical phenotype of progressive supranuclear palsy. Mov Disord 2007; 22: 2235-2241. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Wolters EC, Laar T, Berendse HW. Parkinsonism and realted Disorders.Amsterodam: VU University Press 2007: 251-523.

    Zpět na obsah


    Neurologie pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.