Neurol. praxi. 2012;13(6):343-346
Autoimunitní encefalitidy bez prokázané paraneoplastické etiologie představují dosud poddiagnostikovanou skupinu onemocnění.
Díky rozvoji poznání v oblasti neuronálních autoprotilátek v posledních letech se diagnostické možnosti značně rozšířily. Stanovení
správné diagnózy nás opravňuje k užití imunosupresivní/imunomodulační terapie. Předložená kazusitika přináší případ 67letého muže
s limbickou encefalitidou charakterizovanou poruchou paměti a komplexními parciálními epileptickými záchvaty s epigastrickou aurou
a ústupem příznaků po léčbě intravenózními imunoglobuliny. U tohoto pacienta byla zjištěna přítomnost protilátek proti LGI1, který je
součástí komplexu proteinů asociovaných s napěťově řízeným kaliovým kanálem, tzv. „VGKC komplexu“.
Autoimmune non–paraneoplastic encephalitis is underdiagnosed neurological disorder. Thanks to recent research progression in the
field of neuronal autoantibodies, neurologists are equipped with a new diagnostic tool and, therefore, are able to offer adequate immunosupressant
therapy to their patients. The case reported here is a 67 year old man who presented with limbic encephalitis with memory
disorder and partial epileptic seizures. These symptoms resolved after treatment with intravenous immunoglobulines. We have found
LGI1 antibodies in this patient, antibodies targeted against one of components of voltage-gated potassium channels (VGKC) complexes.
Zveřejněno: 1. prosinec 2012 Zobrazit citaci