Neurol. praxi. 2014;15(3):141-145

Idiopatické „benigní“ fokální epilepsie v dětství

MUDr. Ondřej Horák, doc. MUDr. Hana Ošlejšková, Ph.D.
Centrum pro epilepsie Brno, Klinika dětské neurologie LF MU a FN Brno

Benigní fokální epilepsie (BFE) patří mezi nejčastější epilepsie dětského věku. Bývají popisovány jako epileptické spektrum či kontinuum, jehož jednotlivé jednotky mají obdobný patogenetický podklad, vzájemně se překrývají a mohou v sebe v průběhu času přecházet. Vedle notoricky známé benigní epilepsie s centro-temporálními hroty či Panayiotopoulosova syndromu jsou nyní definovány i syndromy nové, které mají celé spektrum dokreslit. Největší pozornost je ale v současnosti kladena na odhalení molekulárně genetického pozadí BFE a na výzkum psychologicko-psychiatrických komorbidit ve snaze odpovědět na otázku: Jsou benigní fokální epilepsie skutečně benigní?

Klíčová slova: benigní fokální epilepsie, benigní epilepsie s centro-temporálními hroty, Panayiotopoulosův syndrom, atypická evoluce, epileptické encefalopatie

Ideopathic „benign” focal epilepsies in childhood

Benign focal epilepsies (BFE) are one of the most frequent epilepsies in childhood. They are usually described as an epileptic spectrum, whose nosologic units have the same pathogenetic base, may show blurry boundaries among them and may convert during the time. Besides well-known epilepsy with centro-temporal spikes or Panayiotopoulos syndrome, there are new recently defined syndromes, completing the spectrum. Nowadays, the molecular genetic background of BFE is the largest area of interest as well as the research of psychologic-psychiatric comorbidities, which acquire searching for answer the question: Are the benign focal epilepsies really benign? encephalopaties.

Keywords: benign focal epilepsies, benign epilepsy with centro-temporal spikes, Panayiotopoulos type, atypical evolution, epileptic

Zveřejněno: 9. červen 2014  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Horák O, Ošlejšková H. Idiopatické „benigní“ fokální epilepsie v dětství. Neurol. praxi. 2014;15(3):141-145.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Bray PF, Wiser WC. Evidence for a genetic etiology of temporal central abnormalities in focal epilepsy. N Engl J Med 1964; 271: 926-933. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Capovilla G, Beccaria F. Benign partial epilepsy in infancy and early childhood with vertex spikes and waves during sleep: a new epileptic form. Brain Dev 2000; 2: 93-99. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Caraballo R, Cersósimo R, Espeche A, Fejerman N. (2003a) Benign familial and non-familial infantile seizures: a study of 64 patients. Epileptic disorder 2003; 5: 45-49.
    4. Caraballo R, Cersosimo R, Medina C, Fejerman N. Panayiotopoulos-type benign childhood occipital epilepsy: a prospective study. Neurology 2000; 55: 1096-1100. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Caraballo R, Fejerman N, Dalla Bernardina. (2003b) Epileptic spasms in cluster without hypsarytmia in infancy. Epileptic Disorder 2003; 5(2): 109-113.
    6. Engel J Jr. A proposed diagnostic scheme for people with epileptic seizures and with epilepsy: Report of ILAE Task Force on Classifcation and Terminology. Epilepsia 2001; 42: 796-803. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Engel J. Report of the ILAE Classification Core Group. Epilepsia 2006; 47(9): 1558-1568. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Fejerman N, Caraballo RH, Tenenbaum S. Atypical evolutions of Benign Localization-related Epilepsies in Children. Are they predictable? Epilepsia 2000; 41: 380-390. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Fejerman N, Caraballo RH. Benign focal epilepsies in Infancy, Childhood and Adolescence. John Libbey Eurotext, UK, 2007: 3-11, 15-25, 31-44, 63-71, 77-165.
    10. Ferrie CD, Caraballo RH, Covanis A. Panayiotopoulos syndrome: a consensus view. Develop Med Child Neurol Mar 2006; 48(3): 236-240. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Fukuyama Y. Borderland of epilepsy with special reference to febrile convulsions and so-called infantile convulsions. Seishin-Igaku (Clin Psychiatry) 1963; 5: 211-223.
    12. Germano E, Gagliano A, Magazu A. Benign childhood epilepsy with occipital paroxysms: neuropsychological findings. Epilepsy Res 2005; 64(3): 137-150. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Gibbs EL, Gibbs FA. Good prognosis of mid-temporal epilepsy. Epilepsia 1960; 1: 448-453. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Gastaut Y. Un élément déroutant de la séméiologie électroencéphalographique: les pointes prérolandiques sans signification focale. Rev Neurol (Paris) 1952; 87: 488-490.
    15. Heijbel J, Blom S, Rasmuson M. Benign epilepsy of childhood with centrotemporal EEG foci: a genetic study. Epilepsia 1975; 16: 285-293. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Hommet C, Billard C, Motte J. Cognitive function in adolesctents and young adults in complete remisson from benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes. Epileptic Disord 2001; 3(4): 207-216. Přejít na PubMed...
    17. Chahine L, Mikati M. Bening pediatric localization-related epilepsies. Part II. Syndromes in childhood. Epileptic Disord 2006; 8(4): 243-258. Přejít na PubMed...
    18. Chinon C, Raynaud C, Maziere B. Changes in regional cerebral blood flow during brain maturation in children and adolescents. Journal of Nuclear Medicine 1992; 33(5): 696-703.
    19. Chugani HT. A critical period of brain development: studies of cerebral glucose utilization with PET. Preventive Medicine 1998; 27(2): 184-188. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Lombrosso CT. Sylvian seizures and midtemporal spike foci in children. Arch Neurol 1967; 17: 52-59. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Malaffose A, Beck C, Bellet H. Benign infantile familial convulsions are not alelic form of the benign familial neonatal convulsion gene. Ann Neurol 1994; 35: 479-482. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Matsufuji H, Ichiyama T, Isumi H, Furukawa S. Low-dose carbamazepine therapy for benign infantile convulsions. Brain Dev 2005; 27: 554-557. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Minami T, Gondo K, Yamamoto T. Magnetoecephalografic analysis of rolandic discharges in benign childhood epilepsy. Clin Electroencephalogr 1996; 39(3): 326-334. Přejít k původnímu zdroji...
    24. Neubauer BA, Fiedler B, Himmelein B. Centrotemporal spikes in families with rolandic epilepsy: linkage to chromosom 15q14. Neurology 1998; 51(6): 1608-1612. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Okumura A, Watanabe K, Negoro T. Long-term follow-up of patients with benign partial epilepsy in infancy. Epilepsia 2006; 47: 181-185. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Ottman R, Lipton RB. Is the comorbidity of epilepsy and migraine due to a shared genetic susceptibility? Neurology 1196; 47(4): 918-924. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Panayiotopoulos CP. Panayiotopoulos syndrome: A common and benign childhood epileptic syndrome. London. John Libbey, 2002.
    28. Papavasiliou A, Mattheou D, Bazigou H, Kotsalis C, Paraskevoulakos E. Written language skills in children with benign childhood epilepsy with centro-temporal spikes. Epilepsy Behav 2005; 6(1): 50-58. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Steinlein OK, Neubauer BA, Sander T. Mutation analysis of the potassium chloride cotransporter KCC3 in rolandic and idiopathic generalized epilepsy. Epilepsy Res 2001; 44(2-3): 191-195. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Verrotti A, Latini G, Trotta D. Typical and atypical rolandic epilepsy in childhood: a follow-up study. Pediatr Neurol 2002; 26(1): 26-29. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Yoshinaga H, Koutroumanidis M, Shirasawa A, Kikumoto K, Ohtsuka Y, Oka E. Dipole analysis in Panayiotopoulos syndrome. Brain Dev 2005; 27: 46-52. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Neurologie pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.