Neurol. praxi. 2016;17(4):240-243 | DOI: 10.36290/neu.2016.050

Výskyt bolesti u myotonické dystrofie

MUDr. Olesja Parmová, MUDr. Stanislav Voháňka, CSc., MBA
Neurologická klinika LF MU a FN, Brno

Myotonická dystrofie je nejčastější formou svalové dystrofie u dospělých. Hlavními projevy jsou progredující svalová slabost,

myotonie a charakteristická multiorgánová postižení. Bolest je častým (až 75 % pacientů) a závažným příznakem choroby. Bolest

není u všech pacientů stejná, má různou intenzitu, trvání, lokalizaci a charakter. Většinou je průměrné intenzity, má dlouhodobý

charakter a kolísavý průběh. Intenzita či vůbec přítomnost bolesti nemívá obvykle souvislost s věkem nemocného či tíži symptomů

onemocnění. Nejčastěji udávanou lokalizací bolesti je dolní oblast zad, stehna, lýtka, paže, ramena a krk. Pacienti udávají rozdílné

typy bolesti, a to bolesti trhavé, bodavé, vyčerpávající, pobolívání či pouze nepříjemné pocity ve svalech jako napětí, pocit tíhy,

citlivost, pálení, brnění či křeče. Nejčastěji užívanou terapií je medikamentózní léčba.

Klíčová slova: myotonická dystrofie, bolest, svalová bolest, neuropatická bolest

The onset of pain in myotonic dystrophy

Myotonic dystrophy is the most common form of muscular dystrophy in adults. It is a multisystem disease characterized by slowly

progressive weakness of skeletal muscles, myotonia, and multisystem involvement. Pain is a common and major symptom of the

disease and its frequency is approximately 75 %. The pain is not same for all patients, it has a variable intensity, temporal pattern,

localization, and character. In the majority of cases the pain has moderate intensity, long-term course, and fluctuates over time.

The intensity or even presence of pain is usually not associated with the patient's age and severity of the disease. The most often

reported localization of the pain is lower back, thighs, calf, arms, shoulders, and neck. Patients complain about various types

of pain - pulling, stabbing, exhausting, and sore or just discomfort in muscles, such as tension, tightness, tenderness, burning,

tingling, or cramping. The most frequently used treatment is medication.

Keywords: myotonic dystrophy, pain, muscular pain, neuropathic pain

Zveřejněno: 1. srpen 2016  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Parmová O, Voháňka S. Výskyt bolesti u myotonické dystrofie. Neurol. praxi. 2016;17(4):240-243. doi: 10.36290/neu.2016.050.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Abresch RT, Carter GT, Jensen MP, Kilmer DD. Assessment of pain and health-related quality of life in slowly progressive neuromuscular disease. Am J Hosp Palliat Care 2002; 19: 39-48. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Arsenault ME, Prévost C, Lescault A, Laberge C, Puymirat J, Mathieu J. Clinical characteristics of myotonic dystrophy type 1 patients with small CTG expansions. Neurology 2006; 66(8): 1248-1250. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Fu YH, Pizzuti A, Fenwick RG Jr, King J, Rajnarayan S, Dunne PW, PW, Dubel J, Nasser GA, Ashizawa T, de Jong P, Wieringa B, Korneluk R, Perryman MB, Epstein HF, Thomas Caskey C. An unstable triplet repeat in a gene related to myotonic muscular dystrophy. Science 1992; 255: 1256-1258. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. George A, Schneider-Gold C, Zier S, Reiners K, Sommer C. Muskuloskeletal pain in patients with myotonic dystrophy type 2. Arch Neurol 2004; 61: 1938-1942. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Graven-Nielsen T, Mense S. The peripheral apparatus of muscle pain: evidence from animal and human studies. Clin J Pain 2001; 17: 2-10. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Hilbert JE, Ashizawa T, Day JW, Luebbe EA, Martens WB, McDermott MP, Tawil R, Thornton CA, Moxley RT 3rd. Diagnostic odyssey of patients with myotonic dystrophy. J Neurol 2013; 260(10): 2497-2504. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Jensen MP, Abresch RT, Carter GT, McDonald CM. Chronic pain in persons with neuromuscular disease. Arch Phys Med Rehabil 2005; 86(6): 1155-1163. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Jensen MP, Hoffman AJ, Stoelb BL, Abresch RT, Carter GT, McDonald CM. Chronic pain in persons with myotonic dystrophy and facioscapulohumeral dystrophy. Arch Phys Med Rehabil 2008; 89(2): 320-328. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Liquori CL, Ricker K, Moseley ML, Jacobsen JF, Kress W, Naylor SL, Day JW, Ranum LP. Myotonic dystrophy type 2 caused by a CCTG expansion in intron 1 of ZNF9. Science 2001; 293(5531): 864-867. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Mäntyselkä PT, Turunen JH, Ahonen RS, Kumpusalo EA. Chronic pain and poor self-rated health. JAMA 2003; 290(18): 2435-2442. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Martin EA, Barresi R, Byrne BJ, Tsimerinov EI, Scott BL, Walker AE, Gurudevan SV, Anene F, Elashoff RM, Thomas GD, Victor RG. Tadalafil alleviates muscle ischemia in patients with Becker muscular dystrophy. Sci Transl Med 2012; 4(162): 162-155. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Mense S. Muscle pain: mechanisms and clinical significance. Dtsch Arztebl Int 2008; 105(12): 214-219. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Meola G, Moxley RT, III. Myotonic dystrophy type 2 and related myotonic disorders. J Neurol 2004; 251(10): 1173-1182. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Nelson MD, Rader F, Tang X, Tavyev J, Nelson SF, Miceli MC, Elashoff RM, Sweeney HL, Victor RG. PDE5 inhibition alleviates functional muscle ischemia in boys with Duchenne muscular dystrophy. Neurology 2014; 82(23): 2085-2091. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Papadimas GK, Kekou K, Papadopoulos C, Kararizou E, Kanavakis E, Manta P. Phenotypic variability and molecular genetics in proximal myotonic myopathy. Muscle Nerve 2015; 51(5): 686-691. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Parmová O, Voháňka S, Strenková J. The character and frequency of muscular pain in myotonic dystrophy and their relationship to myotonia. Int J Neurol Neurother 2014; 1: 2. Přejít k původnímu zdroji...
    17. Schneider-Gold C, Beer M, Kostler H, Buchner S, Sandstede J, Hahn D, Toyka KV. Cardiac and skeletal muscle involvement in myotonic dystrophy type 2 (DM2): a quantitative 31P-MRS and MRI study. Muscle Nerve 2004; 30: 636-644. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Smith AE, McMullen K, Jensen MP, Carter GT, Molton IR. Symptom burden in persons with myotonic and facioscapulohumeral muscular dystrophy. Am J Phys Med Rehabil 2014; 93(5): 387-395. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Suokas KI, Haanpää M, Kautiainen H, Udd B, Hietaharju AJ. Pain in patients with myotonic dystrophy type 2: a postal survey in Finland. Muscle Nerve 2012; 45(1): 70-74. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Thomas GD. Functional muscle ischemia in Duchenne and Becker muscular dystrophy. Front Physiol 2013; 4:381. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Tieleman AA, Jenks KM, Kalkman JS, Borm G, van Engelen BG. High disease impact of myotonic dystrophy type 2 on physical and mental functioning. J Neurol 2011; 258(10): 1820-1826. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Udd B, Meola G, Krahe R, Thornton C, Ranum LP, Bassez G, Kress W, Schoser B, Moxley R. 140th ENMC International Workshop: Myotonic Dystrophy DM2/PROMM and other myotonic dystrophies with guidelines on management. Neuromuscul Disord 2006; 16(6): 403-413. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Ursu SF, Alekov A, Mao NH, Jurkat-Rott K. ClC1 chloride channel in myotonic dystrophy type 2 and ClC1 splicing in vitro. Acta Myol 2012; 31(2): 144-153. Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Neurologie pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.