Neurol. praxi. 2019;20(1):67-72 | DOI: 10.36290/neu.2019.093
V následujícím přehledovém článku je představeno nové antiepileptikum Briviact®, které bylo zaregistrované v zemích Evropské unie k přídatné léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí s epilepsií ve věku od čtyř let. Jeho hlavním mechanizmem účinku je vazba na synaptický vezikulární protein 2A. Při srovnání s podobně působícím levetiracetamem je však vazebná afinita brivaracetamu k SV2A asi dvacetinásobně vyšší. Dobrá klinická účinnost a příznivý profil snášenlivosti byly prokázány ve třech randomizovaných klinických studiích fáze III a následně předběžně potvrzeny i v reálné klinické praxi. Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou ospalost a závratě. Významnou výhodou brivaracetamu je možnost zahájit léčbu bez titrace, nasazením cílové dávky hned od prvního dne léčby.
New AED Briviact® described below is actually registered in EU and indicated as adjunctive therapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. The efficacy and safety profile of brivaracetam was established in 3 randomized, clinical trials. The most frequently reported adverse reactions with brivaracetam were somnolence and dizziness. Its main mode of action is a high and selective affinity for synaptic vesicle protein 2A. The binding affinity of brivaracetam for SV2A is twenty times higher compared with levetiracetam. The biggest benefit is that Briviact® delivers a therapeutic dose to patients from first day of use without titration.
Zveřejněno: 1. březen 2019 Zobrazit citaci