Neurol. praxi. 2019;20(3):196-200 | DOI: 10.36290/neu.2019.010

Interní komplikace u svalových dystrofií

MUDr. Jana Junkerová1, MUDr. Katarína Reguliová1, MUDr. Jana Horáková1, MUDr. Iva Procházková2, MUDr. Marcel Heczko3
1 1Neurologická klinika Fakultní nemocnice Ostrava
2 2Kardiovaskulární centrum Fakultní nemocnice Ostrava
3 3Kardiologické oddělení Městské Nemocnice Ostrava

Oběh i ventilace, tedy základní životní funkce, jsou zprostředkovány svaly. Myokard, převodní srdeční systém i příčně pruhované
dýchací svaly podléhají u myopatií výrazným změnám. V přehledu uvádíme myopatie, pro které je kardiorespirační nedostatečnost
typická, patofyziologický podtext těchto změn, jejich klinické projevy a možnost včasného záchytu a léčby.

Klíčová slova: myopatie, kardiomyopatie, gen, kardiální selhání, respirační selhání

Internal complications of muscular dystrophies

Circulation and breathing, as the basic life functions, are mediated by muscles. Myocardium, as well as the conduction system of
the heart and the respiratory muscles are affected in myopathy. In the overview we present myopathies often manifesting with
cardiorespiratory insufficiency. We discuss pathophysiological background of these changes, their clinical manifestations and
options of early diagnosis and treatment.

Keywords: myopathy, cardiomyopathy, gene, cardiac failure, respiratory failure

Vloženo: 15. leden 2019; Přijato: 6. únor 2019; Zveřejněno: 12. červen 2019  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Junkerová J, Reguliová K, Horáková J, Procházková I, Heczko M. Interní komplikace u svalových dystrofií. Neurol. praxi. 2019;20(3):196-200. doi: 10.36290/neu.2019.010.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Arbustini E, Pilloto A, Repetto A, Grasso M, Negri A, Diegoli M, Campana C, Scelsi L, Baldini E, Gavazzi A, Tavazzi L. Autosomal Dominant Dilated Cardiomyopathy With Atrioventricular Block: A Lamin A/C Defect-Related Disease. Journal of the American College of Cardiology. 2002; 39(6). Přejít k původnímu zdroji...
    2. Barp A, Bello L, Politano L., Melacini P, Calore C, Polo A, Vianello S, Sorar? G, Semplicini C, Pantic B, Taglia A, Picillo E, Magri F, Gorni K, Messina S, Vita GL, Vita G, Comi GP, Ermani M, Calvo V, Angelini C, Hoffman EP, Pegoraro E. Geneticmodifiers of Duchenne Muscular Dystrophy and dilated cardiomyopathy. PLoS One 2015; 10: el41240. doi:10.1371/journal.pone.014240[CPMC free article][PubMed]. Přejít k původnímu zdroji...
    3. Bednařík J, a kol. Nemoci kosterního svalstva. Praha: Triton 2001: 458.
    4. Bourke S. Respiratory involvement in neuromuscular disease. Clinical Medicine 2014; 14(1): 72-75. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Broch K, Murbraech K, Andreassen AK, Hopp E, Aakhus S, Gullestad L. Conteporary outcome in patiens with idiopathic dilated cardiomyopthy. Am J Cardiol 2015; 116: 952-959. Doi:10.1016/j.amjcard.2015.06.022. Přejít k původnímu zdroji...
    6. Connuck DM, Sleeper LA, Colan SD, Cox GF, Towbin JA, Lowe AM, Wilkinson JD, Orav EJ, Cuniberti L, Salbert BA, Lipshultz SE. Characteristics and outcomes of cardiomyopathy in children with Duchenne or Becker muscular dystrophy: a comparative study from the Pediatric Cardiomyopathy Registry. Am Heart J 2008; 155: 998-1005. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Doodley J, Gordon KE, Dodds L, MacSween J. Duchenne muscular dystrophy: a 30-year population-based incidence study. Clin Pediatr (Phila) 2010; 49(2): 177-179. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Chaudhry SP, Frishman WH. Myotonic dystrophies and the heart. Cardiol Rev. 2012; 20(1): 1-3. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Chen CH, Tang SC, Su YN, Yang CC, Jeng JS. Cardioembolic stroke related to limb-girdle muscular dystrophy 1B. BMC Res Notes. 2013; 6: 32. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Jefferies JL, Eidem BW, Belmont JW, Craigen WJ, Ware SM, Fernbach SD, Neish SR, Smith O, Towbin JA. Genetic Predictors and Remodeling of Dilated Cardiomyopathy in Muscular Dystrophy. Circulation. 2005; 112: 2799-2804. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Marchese S, LoCoco D, Lo Coco A. Outcome and attitudes toward home tracheostomy ventilation of consecutive patiens: a 10-year experience. Resp Med 2008; 102: 430-436. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Maron, BJ, Towbin JA, Thiene G, Antzelevitch C, Corrado D, Arnett D, Moss AJ, Seidman CE, Young JB. Contemporary definitions and classification of the cardiomyopathies: an American Heart Association Scientific Statement from the Council on Clinical Cardiology. Circulation 2006; 113(14): 1807-1816. Přejít k původnímu zdroji...
    13. Matsumura T, Saito T, Yonemoto N, Nakamori M, Sugiura T, Nakamori A, Fujimura H, Sakoda S. Renal dysfunction can be a common complication in patiens with myotonic dystrophy 1. Journal of the Neurological Sciences, 2016; 368: 266-271. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. O'Driscoll BR, Howard LS, Bucknall C, Welham SA, Davison AG. BTS guideline for emergency oxygen use in adult patiens. Thorax 2008; 63: vil-68. Přejít k původnímu zdroji...
    15. Passamano L, Taglia A, Palladino A, Viggiano E, D'Ambrosio P, Scutifero M, Rosaria Cecio M, Torre V, DE Luca F, Picillo E, Paciello O, Piluso G, Nigro G, Politano L. Improvement of survival in Duchenne Muscular Dystrophy: retrospective analysis of 835 patients. Acta Myol 2012; 31(2): 121-125. Přejít na PubMed...
    16. Phillips MF, Harper PS. Cardiac disease in myotonic dystrophy. Cardiovascular Research 1997; 33: 13-22. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Power L, O'Grady GL, Hornung TS, Jefferies C, Gusso S, Hofman PL. Imaging the heart to detect cardiomyopathy in Duchenne muscular dystrophy: A review. Neuromuscular Disorders 000; 2018; 1-14: v tisku. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Soslow JH, Xu M, Slaughter JC, Stanley M, Crum K, Markham LW, Parra DA. Evaluation of echocardiographic measures of left ventricular fiction in patiens with Duchenne muscular dystrophy: assessment of reproducibility and comparison to cardiac magnetic resonance paging. J Am Soc Echocardiogr 2016; 29(10): 983-991. Přejít k původnímu zdroji...
    19. Trevisan CP, ACCOresi A, Morandi LO, Mongini T, Savoia G, Gravino E, Angelini C, Tegazzin V. Undiagnosed myopathy efore Sumery and safe anesthesia table. Acta Myol. 2013; 32(2): 100-105. Přejít na PubMed...
    20. Wang M, Birkrant DJ, Super DM, Jacobs IB, Bahler RC. Progressive left ventricular dysfunction and long-term outcomes in patiens with Duchenne muscular dystrophy receiving cardiopulmonary therapies. Open Heart. 2018; 5(1): e000783. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Wen Kaspar R, Allen HD, Montanaro F. Current understanding and management of dilated cardiomyopathy in Duchenne and Becker muscular dystrophy. J Am Acad Nurse Pract. 2009; 21(5): 241-249. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Winterholler M, Claus D, Bockelbrink A, Borasio GD, Pongratz D, Schrank B, Toyka KV, Neundörfer B. Heimbeatmung bei neuromuskulaeren Erkrankungen Erwachsener. Medizinische Klinik 1996; 91: 45-47.

    Zpět na obsah


    Neurologie pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.