Neurol. praxi. 2026;27(3):200-202 | DOI: 10.36290/neu.2025.067
Gold Coast criteria - nová kritéria pro stanovení diagnózy amyotrofické laterální sklerózy
- 1 Neurologická klinika FZS Univerzity Pardubice a NPK, Pardubice
- 2 Neurologická klinika FNKV a 3. lékařské fakulty UK, Praha
Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je systémové fatální onemocnění, které se vyznačuje zánikem centrálního i periferního motoneuronu, non-motorickými projevy i nepřerušovanou progresí postižení. Dosavadní diagnostická kritéria jsou velmi komplikovaná a ke stanovení diagnózy pak dochází pozdě, mnohdy až v terminálním stadiu nemoci. Nová diagnostická kritéria - Gold Coast criteria - byla vypracována skupinou odborníků v roce 2020 a jejich zavedením do klinické praxe dojde ke zkrácení stanovení diagnózy ALS. To bude výhodné jak pro zavedení nových léčebných postupů, zkrácení opakovaných a často náročných vyšetření i pro podání přesné informace nemocnému.
Klíčová slova: amyotrofická laterální skleróza, centrální a periferní motoneuron, neurofyziologické parametry, genetické vyšetření.
Gold Coast Criteria - new criteria for determination the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a systemic and fatal neurodegenerative disorder with degeneration of central and peripheral motoneurons, non-motor symptoms and non-interrupted progression of disease. The old diagnostic criteria are very complicated and setting of diagnosis comes late, frequently at the terminal stage of disease. The new diagnostic criteria - Gold Coast criteria - were developed by a group of specialists in 2020 and their implementation in clinical practise will shorten the time to the diagnose setting. This will be advantageous for new treatment introduction, for shortening of repeated and often demanding methods and for providing a precise information for the patient.
Keywords: amyotrophic lateral sclerosis, central and peripheral motoneuron, neurophysiological parameters, genetic investigation.
Vloženo: 7. srpen 2025; Revidováno: 7. srpen 2025; Přijato: 27. srpen 2025; Zveřejněno online: 27. srpen 2025; Zveřejněno: 20. červenec 2026 Zobrazit citaci
Reference
- Ambler Z. Poruchy periferních nervů. Triton, Praha 2013.
- Andrew AS, Bradley WG, Peipert D, et al. Risk Factors for amyotrophic lateral sclerosis: a regional United States case-control study. Muscle & Nerve. 2021;63:52-59. doi:10.1002/mus.27085.
Přejít k původnímu zdroji... - Carvalho M, Swash M. Diagnosis and differntial diagnosis of MND/ALS: iFCN handbook chapter. Clinical Neurophysiology Practice. 2024;9:27-38. Přejít k původnímu zdroji...
- Day B, Kumar A, Patel AB. Pathomechanistic network of motor system injury in amyotrophic lateral sclerosis. Curren Neuropharmacology. 2024;22:1778-1806. doi:10.2174/1570159X21666230824091601. Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Feldman EL, Goutman SA, Petri S, et al. Amyotrophic lateral sclerosis. Lancet. 2022;400(10360):1363-1380. doi:10.1016/S0140-6736(22)01272-7. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Turner MR. Criteria ALS: the Gold Coast criteria and the role of EMG. Pract Neurol. 2022;22:176-178. doi:10.1136/practneurol-2021-003256. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Vidovic M, Müschen LH, Brakemeier S, et al. Current state and future directions in the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. Cells. 2023;12:736. https://doi.org/10.3390/cells12050736. Přejít k původnímu zdroji...
- Vucic S, Ferguson TA, Cummings C, et al. Gold Coast diagnostic critera: Implications for ALS diagnosis and clinical trial enrollment. Muscle Nerve. 2021;64:532-537. doi:10.1002/mus27392. Přejít k původnímu zdroji...